През последните години беше постигнат значителен напредък в разбирането на връзката между генетиката и рака, което революционизира областта на онкологията. Наличието на наследствени генни мутации, като BRCA1 и BRCA2, е свързано с повишен риск от специфични видове рак, включително рак на гърдата, яйчниците и колоректален рак. Откриването на тези мутации чрез генетично изследване позволява на хората и техните доставчици на здравни услуги да предприемат проактивни мерки, като например стратегии за ранно откриване и намаляване на риска. Генетичното тестване не само помага да се идентифицират лица, които могат да се възползват от подобрен скрининг и превантивни стратегии, но също така предоставя ценна информация за членовете на семейството, за да вземат информирани решения за собственото си здраве. Генетичното консултиране играе решаваща роля в насочването на индивиди и семейства с потенциална наследствена предразположеност към рак, осигурявайки персонализирано обучение, подкрепа и насоки относно генетичното изследване и неговите последици. Чрез прилагане на подобрени протоколи за скрининг и стратегии за намаляване на риска, базирани на индивидуални рискови профили, лицата с генетично предразположение към рак могат да се възползват от ранното откриване и намеса. Освен това, напредъкът в генетиката проправи пътя за прецизна медицина, позволяваща персонализирани подходи за лечение, базирани на генетичния състав на пациента. Резултатите от генетичните тестове могат да помогнат за идентифицирането на пациенти, които могат да се възползват от целеви терапии, което води до подобрени резултати от лечението и намалени странични ефекти.